ALD-478 搜索结果

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罕见病ALD患者能活的时间没有明确的说法,如果及早发现、及早治疗,可以延长寿命。 ALD是一种性染色体异常导致的疾病,可以进行相应的检查而诊断,表现为肾上腺脑白质营养不良,罕见症状为渐进性腿部僵硬无力,控制括约肌的功能障碍。孩子长大以后...

ALD是一种简称,是一种少见的疾病,治疗起来也比较困难,在临床上很少见到,普通儿科医生检查、诊断都比较困难,必须到大医院的成熟科或者儿童医院去做检查,才能确诊。通常指的是X-连锁肾上腺脑白质营养不良的一种特殊疾病,在儿童时期发病,具...

儿童期脑型ALD的临床表现 ALD根据症状出现的年龄、受影响器官、神经系统症状进展速度进行分类,至少存在六种不同类型。 儿童期脑型(31–35%) 此类型最多见、最严重。患儿2-10前常似无症状,多在4～10岁间起病。临床特点是神经、心理...

在中国科学院、国家自然科学基金委、中科院山西煤炭化学研究所及所内外合作者的大力支持下,煤转化国家重点实验室覃勇课题组(903组)利用ALD(原子层沉积)技术合成了多种新型纳米材料,并将其应用于环境、催化、国防等领域,取得了系列进展,相...

血清醛缩酶(ALD)概述 裂解酶的一种,狭义的指催化裂解1.6-二磷酸—D-果糖生成3-磷酸-D-甘油醛与α-二羟丙酮磷酸反应的酶,即指1.6-二磷酸-D-果糖醛缩酶(Ec 4.1.2.13)。(广义的指催化同形式反应的酶,例如亦有将鼠李糖磷酸醛缩酶等...

ALD是缩写的疾病名字,是一个罕见病,常指的是X-连锁肾上腺脑白质营养不良的特殊疾病,儿童期发病,带有无形遗传的性质。诊断比较麻烦,需依靠病史、体征检查,做很多实验检查最后才能确诊,要请专业的医师,尤其是儿科、神经科的大夫详细的检查...

ALD产前诊断-可保证新生儿不患ALD •测定羊水内、培养的羊水细胞及绒毛细胞的VLCFA是诊断ALD胎儿和ABCD1基因杂合子携带者胎儿的可靠方法; 但是,应注意一少部分ALD胎儿因此检测结果正常而漏诊;...