成瀬心美（ここみ） 神咲詩織[BDMILD-049]发行于2012-05-11时长226分钟出品商是ケイ?エム?プロデュース,BDMILD-049作品种子搜索下载,小嶋ジュンナ[KJK-002]发行于2012-06-07时长218分钟出品商是みるきぃぷりん?,KJK-002作品种子搜索下载
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《bdmild 049中文字幕》简介《bdmild 049中文字幕》,我的神色都有一些的激动,听到她的问题,甚至我感到我的心里有一些的不是很完美和干净。笑着摇摇头道:“没有……我只是突然想起另一件事,”说实在的,和‘许愿神灯’无关。我的心里都有一些的愤怒要爆发出来,艾布纳才
BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM),并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应,AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用,IC50 为 0.15
Bone marrow stromal antigen 2 (BST-2) also known as Tetherin has been implicated in the growth and progression of many cancers. BST-2 employs its pro-tumor effects through the formation of BST-2:BST-2 dimers which ultimately promotes cell to cell and cel
生化机理ERK5(BMK1)和BRD4抑制剂(Kd值分别为80和190 nM)。还抑制DCAMKL2,PLK4和TNK1(Kd值为190、600和890 nM)。在体外激酶测定中,阻断生长因子诱导的细胞BMK1活化并降低BMK1活性。还降低了MEF2C的BMK1依赖性反式激活活性。抑制多种癌细胞的增殖;阻断肿瘤细胞增殖和肿瘤相关的血管生成。
Batimastat (also known as BB-49), [4-(N-hydroxyamino)-2R-isobutyl-3S-(thiopen-2-ylthiomethyl)-succinyl-L-phenylalanine-N-methylamide, is a potent and synthetic inhibitor of a broad spectrum of matrix metalloproteinases (MMPs), including interstitial collagenase (IC50= 3 nM), stromelysin (...
产品活性:BDM-2 是 HIV-1 整合酶 (IN)的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50=47 nM),并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应,AC50 为20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用,IC50 为0.15 μM。 BDM...