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【摘要】:按常规方法制备IBRS-2正常细胞,培养3d,Try-Ver胰酶消化处理,将细胞稀释为2.6×105个/mL,分种于链霉素瓶,37℃培养3d,弃上清,加入含弓形虫滋养体1.0×106个/mL的PRM1640培养液,37℃密闭培养。结果连续培养组在第2～3d虫数...