[PARAT-1321]发行于2009-12-20时长114分钟出品商是パラダイスTV,PARAT-1321作品种子搜索下载,[PARAT-1252]发行于2009-08-30时长115分钟出品商是パラダイスTV,PARAT-1252作品种子搜索下载
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Fecal microfloraPrebiotic mechanismProximal colon modelInulin efficacy was proven for raising anti-SalmonKanjanPrincePochanartPrinceHongpattarakerePrinceTipparatPrinceCarbohydrate Polymers: Scientific and Technological Aspects of Industrially Important Polysaccharides
Vorapaxar是凝血酶受体(蛋白酶活化受体,PAR-1)拮抗剂。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:618385-01-6别名:SCH 530348纯度:99.90%分子式:C29H33FN2O4分子量:492.58结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。相关搜索:PAR-1拮抗剂(Vorapaxar),SCH ...
本品为帕拉米韦的杂质,用作标准品对照品。 帕拉米韦杂质41上下游产品信息 上游原料 下游产品 帕拉米韦杂质41生产厂家 全球有 19家供应商帕拉米韦杂质41国内生产厂家 供应商联系电话电子邮件国家产品数优势度 苏州国镝医药科技有限公司[email protected]中国13260 ...
Khabbazi, S., Goumon, Y., and Parat, M. O. (2015). Morphine Modulates Interleukin-4- or Breast Cancer Cell-Induced Pro-Metastatic Activation of Macrophages. Sci. Rep. 5, 11389. doi:10.1038/srep11389 PubMed Abstract | CrossRef Full Text | Google Scholar Khabbazi, S., Xie, N., Pu...
Rep., 2018, 8, 13210. 89 C. Blanco-Andujar, D. Ortega, P. Southern, S. A. Nesbitt, N. T. K. Thanh and Q. A. Pankhurst, Nanomed, 2016, 11, 121–136. 90 M. V. Zyuzin, M. Cassani, M. J. Barthel, H. Gavilan, N. Silvestri, A. Escudero, A. Scarpellini, F. Lucc...
PROTAC PARP1 degrader是一种基于PROTAC技术设计的分子,旨在通过诱导PARP1蛋白的降解来发挥其治疗作用。英文名: PROTAC PARP1 degrader CAS号: 2369022-68-2 分子式: C₅₈H₆₃Cl₂N₁₁O₁₀ 分子量: 1145.09 g/mol 化学名称:一种靶向聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)的蛋白降解靶向...