1. N-甲基-N'-硝基-N分别用Western印迹法和固相激酶活性测定法检测JNK1磷酸化和JNKs激酶活性.结果:发现用0.2 μmol/L MNNG和1 mg/L放线菌素酮(CHM)分别处理vero细胞2.5 h和1 h后,都引起细胞抽提液中磷酸化JNK1的比例明显增高.同时通过测定JNKs的...
2. 001_IntelliJ IDEA详细安装步骤_weixin_34034261的博客Ctrl+Alt+L 格式化代码 Ctrl+Alt+O 优化导入的类和包 Alt+Insert 生成代码(如get,set方法,构造函数等) Ctrl+X 删除行 Ctrl+D 复制行 Ctrl+/ 或 Ctrl+Shift+/ 注释(// 或者 )
3. 高糖毒性通 过JNK信号通路对胰岛 B细胞巳'亭 INS一1细月包活性和...JNK抑制剂 SP600125 后,可以完全抑制 JNK 的激活,但仅部分抑制 IRS 的丝氨酸磷酸化水平,并且使33.3 mmol/L葡萄糖培养下细胞活性增加 8%〈P<0′05〉,凋亡减少49%〈P<001〉o 结论: 高糖通过激活JNK 信号分子抑制IRS 信号系统,...
4. L-JNKI-1 | JNK 抑制剂 |MAPK/ERK Pathway JNK L-JNKI-1 L-JNKI-1目录号: HY-P0069A 纯度: 96.05% 产品使用指南 L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。 MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和...
5. 自噬调节JNK通路在乳化异氟醚诱导神经干细胞凋亡的机制研究干细胞JNK1,JNK2,Bcl-2,聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP),裂解的caspase 3,caspase 3和IRE1蛋白等表达;Lipofectamine试剂转染,连续数据用均数±标准差表示.结果乳化异氟醚的浓度7.56mmol/L,9.52mmol/L和11.48mmol/L跟脂肪乳...